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[应孕而生] 关于保存脐带血的问题专用帖 [复制链接]

reclusa

大天使

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电梯直达

楼主

发表于 2017-6-20 00:30:25 |只看该作者 |倒序浏览 微信分享

本帖最后由 reclusa 于 2018-9-5 09:57 编辑

登记索取免费的information kits: http://www.cordbank.co.nz/request-information-kit-new/
各位妈妈们好。本人在cordbank工作多年，偶然翻了下论坛里关于保存脐带血的帖子，发现各种不正确的传言流传了好多年了.....
有的是学术的，这个已经很久没有人更新最新的科学进展....我也不想在这里讲，好累的...
也有观点上的，这个就是个人判断，我也不想说服谁
但是一些基本情况我在这个澄清下，就挑几个离谱的问题：
脐带血的采集影响宝宝的生产？！
因为宝宝生下来了以后，脐带血是从胎盘里抽出来的，抽的时候脐带都剪断了，所以采集对宝宝没有影响

脐带血可以保存n（n<=18）年？！
应该可以无限保存。看到有人说5年，有人说18年......因为孩子18岁成人后，他法律上就有权处理自己的脐带血，没有孩子的授权书，cordbank是不能继续保存的，所以网页上只写保存18年的价格，然后很多人误会以为18年后就失效了。

脐带血可以存公立机构，需要的时候等别人来捐？
据我所知，有些国家分别有公立和私立的机构(比如加拿大/美国，公立的免费/低价存大家捐献（失去所有权），然后大家免费/低价共享需要时如果找到配型合适由医院出面购买。私立的就是自己用自己存的)。新西兰只有一家cordbank是私立的。就新西兰的人口来说，需要的时候能从别人那儿找到合适你用的概率在统计学上可以当成零。而且用自己的完全没有免疫反应，即使亲兄弟姐妹也会不兼容（但比陌生人强些），这也解释了有人说存一个管所有孩子用的说法不精确。

如果是本身的遗传病/基因缺陷，存了也是给别人用的？
NO!!!如果是天生基因有问题，当然脐带血也有问题，但脐带血不是用来治疗先天性遗传病的，存了私立血库也不可能给别人去用（除非你同意捐了）。基因相关疾病不全是DNA序列的问题，比如特定重复序列倍数问题，倍数会随着增殖的次数增加而增加，从而致病，所以这种情况脐带血就没问题。而且从目前的应用上来看，大都是用在后天的疾病/伤害康复上。尤其最近开展了很多新的应用和研究在糖尿病，自闭症，和神经细胞修复上。在新西兰的CordBank，宝宝所有的信息都保密，所以你存的脐带血依然是你的所有权，怎么可能给别人用了呢？具体应用案例见替他新闻报道帖。

不是每个人都可以存，血不够就白花钱了？！
的确采集的量差异很大（这个我深有感触，这个差异比不同宝宝体重差异还大），量过少肯定就没有保存的价值了（感觉上2%的几率？跟采集人的技巧可能也有关），这种情况corbank会把处理/保存费退还，然后解约，但是采集费用（好像是几百块）不会退，因为已经花了....在新西兰的24/7的快递很贵的（要争分夺秒），而且采集的材料都是美国进口的，再加上新西兰的人工...

最后声明这个不是广告贴，我只是说说我知道的，和翻译cordbank网上的资料，而且我不确定在新西兰药品广告合法不合法，但我肯定cord blood在这里是划分为药品管理。
至于脐带血有用没用/有什么用？这个就是long story了，就不在这里絮叨。欢迎wechat（genggengshen）上问我，而且本人主修的就是分子遗传，也乐于跟有兴趣的妈妈/爸爸同学分享。
最后贴cordbank的网址链接：www.cordbank.co.nz