求助：帮国内朋友咨询，新西兰是否有对脑瘫儿童的特别治疗或照顾体系

璎珞

http://www.kidshealth.org.nz/cerebral-palsy-overview
在网上查到的相关信息，好像澳洲的Royal Children's Hospital, Melbourne对此有专业研究和治疗，希望Yu妈妈能尽快找到最有效的治疗方式和机构！

为宝宝们祈福！

Leon924

希望楼主和上面的妈妈的孩子快点好起来。我虽没有脑瘫的孩子，但我的孩子也经历的很多，70天的NICU,每天都在闯关，出院后自己不会吃，胃管进食到她13个月。出门其他人异样的眼光，一切的一切，很难熬，但我们熬过来了。看着她现在越来越好，很欣慰。会有曙光的。

情无悔

还是国内治愈的效果好吧！因为之前忘记是哪个帖子了！我们家那的事！龙凤胎出生就脑瘫！好像女宝10几个月的时候就治愈了！男宝还在继续治疗也有很大机会完全康复！这种病还是早早治疗！这父母去的是吉林白求恩第一医科大学！我们那简称吉大一院！

踢踢桃子

Leon924 发表于 2014-2-15 04:30
希望楼主和上面的妈妈的孩子快点好起来。我虽没有脑瘫的孩子，但我的孩子也经历的很多，70天的NICU,每天都 ...

这位亲不知你的宝宝怎么了。不过我想说大家队对你们投入的肯定是关怀和同情的眼神多一些的。我有一次见到小婴儿也是插着鼻管，那么小小的孩子真是可怜，迎面走来我也多看了小宝宝一眼，但是绝对不是你体会到的异样目光。社会还是好人多，相信这点以后希望你能释怀。

kuku08

michelle_yu 发表于 2014-2-14 13:12
抱歉，我不同意您说的。显然您不能了解做父母的心情，尤其是妈妈。即使孩子有病，有残疾，我们跟普通父母 ...

其实,建议再要个孩子，可以在父母不在的时候继续照顾他！见过一个50岁的脑瘫患者，他的哥哥像对待自己儿子一样照顾着他！

michelle_yu

sunpoint2011 发表于 2014-2-14 19:34
我倒建议你们再生一个，父母总有一天会老，总有一天不能照顾孩子而是需要比人来照顾，有一个兄弟姐妹的， ...

谢谢你的建议,但是我儿子完全自己可以照顾自己,没有楼主朋友家的那么严重。我们需要做的就是给他时间

sk_jia

michelle_yu 发表于 2014-2-14 13:12
是的，我儿子是在１８个月还不会走路时诊断出来的

谢谢你的回复~ 我儿子15个月也是不会走。需要做什么检查确诊吗？

michelle_yu

sk_jia 发表于 2014-3-3 10:55
谢谢你的回复~ 我儿子15个月也是不会走。需要做什么检查确诊吗？

You need to get a referral from GP.....

猫猫女巫

上个月回国去看我的腱鞘炎，看到有个六个月的脑瘫宝宝在做针灸，那么小看得我好揪心啊，好揪心。。。。。。。。。
希望脑瘫宝宝门都慢慢好起来

sk_jia

michelle_yu 发表于 2014-3-3 11:55
You need to get a referral from GP.....

GP 叫我再等等 18月如果还没有会走路那就再检查 。。。焦急。。。

duazalea

sk_jia 发表于 2014-3-24 21:15
GP 叫我再等等 18月如果还没有会走路那就再检查 。。。焦急。。。

我儿子1岁4个月还不太敢走路呢，过了1岁半就会了，别急、

salbit

我的亲姨曾有过两个严重脑瘫宝宝，唉。。。。可怜的小姨还是没能当上妈妈 不知道老天为何对她如此残忍

松鼠幽

卫星器材 发表于 2014-2-13 18:17
孩子从小就痛苦， 自卑。 对孩子伤害也大。

不知道怎么个处理法，不知道会不会被控谋杀，虽然我有这样的孩子也会放弃

松鼠幽

michelle_yu 发表于 2014-2-14 13:12
是的，我儿子是在１８个月还不会走路时诊断出来的

冒昧的问一句，是剖腹产还是顺产，不知道跟这个有无关系，希望不会问的太不礼貌

松鼠幽

松鼠幽 发表于 2014-4-6 18:32
不知道怎么个处理法，不知道会不会被控谋杀，虽然我有这样的孩子也会放弃

虽然听起来很残酷，但是，it is a cruel world，正常人生存一辈子尚感艰难，也许在新西兰还好，但是孩子在国内活不下去的

michelle_yu

松鼠幽 发表于 2014-4-6 18:35
冒昧的问一句，是剖腹产还是顺产，不知道跟这个有无关系，希望不会问的太不礼貌

顺产.........