我感染了 第五天， 和大家分享一下

LLVV

聽起來好像一般感冒似的～～感謝～～分享

boyis

问题是，康复后，再被传染怎么办？不停的循环？

feixiang0749

AsiaTelkom 发表于 2022-3-11 19:18
不一定是房客传染的啊  现在外面那么多传染源  只能碰运气了

问题是  因为房客感染  我已经开始在家隔离了  基本没怎么接触外界

feixiang0749

boyis 发表于 2022-3-11 19:55
问题是，康复后，再被传染怎么办？不停的循环？

相当一段时间内  再感染的几率还是很小的

并且   得过以后，   我只是觉得    去他妈的小心翼翼   我要重新开始拥抱自由生活了  

nanaBB

早日康复！

新马甸甸

hj_win_1 发表于 2022-3-11 15:33
我一个工地客户，全部停工，在家隔离。。。腱子肉也扛不住啊

我们公司全是腱子肉毛岛，16个人躺倒了 2/3

新马甸甸

通过下水道传播吧，类似萨斯期间香港淘大花园传染事件，整个单元楼传染，据说跟管道设计的方式有关。

新马甸甸

前两天看加拿大的报道，辉瑞的新冠特效药，是有服药窗口期的，发病早期服用或者晚几天服用都不管用，要计算日期和根据检测数据判断，很麻烦，所以现在加拿大那边很多人已经放弃使用。

如何检测窗口期细节记不大轻了。加拿大已经上市，但是使用的人不多。

feixiang0749

新马甸甸 发表于 2022-3-11 21:53
通过下水道传播吧，类似萨斯期间香港淘大花园传染事件，整个单元楼传染，据说跟管道设计的方式有关。 ...

目前看来  是这个有可能        而且新西兰不是一直通过 检测废水  来看病毒含量确定感染区域的

feixiang0749

新马甸甸 发表于 2022-3-11 23:34
前两天看加拿大的报道，辉瑞的新冠特效药，是有服药窗口期的，发病早期服用或者晚几天服用都不管用，要计算 ...

没那么复杂，  就是出现症状的前五天服用  每天两次。


中国那么嘴硬，国外疫苗一点也不肯进口，  可以是这个药物 已经官方新闻报道 向美国购买了， 说明确实有效

milestone

谢谢楼主分享，没事就好，现在自由多了！

想请问一下楼主打疫苗过后有没有反应？想知道是不是反应大的抗体好点？

feixiang0749

milestone 发表于 2022-3-12 12:51
谢谢楼主分享，没事就好，现在自由多了！

想请问一下楼主打疫苗过后有没有反应？想知道是不是反应大的抗体 ...

三针都几乎没什么反应

四文鱼哥

boyis 发表于 2022-3-11 19:55
问题是，康复后，再被传染怎么办？不停的循环？

好像是几个月之内不容易再感染了的

每几个月得一次？无解

sohu95118932

milestone 发表于 2022-3-12 12:51
谢谢楼主分享，没事就好，现在自由多了！

想请问一下楼主打疫苗过后有没有反应？想知道是不是反应大的抗体 ...

我觉得是

疫苗反应大的，得了病也会反应大吧？


疫苗没反应的，得病也没症状。

Mayfield

多休息，早日康复！

新马甸甸

feixiang0749 发表于 2022-3-12 08:43
没那么复杂，  就是出现症状的前五天服用  每天两次。

没有，这款特效药发病前几天服用是无效的。

我只想说，幸亏中国独立自主研发不同疫苗，并且大量援助亚非拉穷国。

中国也有两款特效药即将上市，其中一款已经通过海外测试。

feixiang0749

新马甸甸 发表于 2022-3-12 19:52
没有，这款特效药发病前几天服用是无效的。

我只想说，幸亏中国独立自主研发不同疫苗，并且大量援助亚非 ...

出现症状的头五天里。

中国获批特效药没看到到新闻，你可以放下链接普及一下

feixiang0749

新马甸甸 发表于 2022-3-12 19:52
没有，这款特效药发病前几天服用是无效的。

我只想说，幸亏中国独立自主研发不同疫苗，并且大量援助亚非 ...

辉瑞新冠口服药获批

据国家药监局网站消息，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。


国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

高危患者住院、死亡风险直降90%！

继默沙东开发出新冠口服新药Molnupiravir后，2021年11月5日辉瑞宣布其研发出新冠口服药Paxlovid，该药可降低89%的重症或者死亡风险，轻症病人在家疗养时可自行口服用药，效果超默沙东。市场预计辉瑞这款口服药可能在今年年内获得紧急便用授权。

【中国紧急批准辉瑞新冠口服药，曾称可降低90%重症或死亡风险！有公司刚拿到43亿大单……】https://mo.mbd.baidu.com/r/BcHgc1R5iE?f=cp&u=79b62ae107fd694d&urlext=%7B%22cuid%22%3A%22_aH7a0uS-8_m8StLl8vQi0if2ujcPHtSliH_aguDv8_vaStY0iBStlf2QP5r8Qug0z9mA%22%7D

新马甸甸

feixiang0749 发表于 2022-3-12 21:05
辉瑞新冠口服药获批

据国家药监局网站消息，2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品 ...

你对新闻理解不到位

http://bbs.skykiwi.com/forum.php ... 9164&extra=page%3D2

看我第10楼和第22楼

没有反对美国特效药，而是说特效药种类越多越好


目前这款特效药只是进口注册，还不是批准上市，更多是为了国内厂家代工，因为联合国和几家中国企业有代工协议，生产的治疗药由联合国分配给不发达国家。

国内也有开发2款特效药处在准备临床测试和上市阶段。


1）
中国企业研发的新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦已经完成临床实验并且获紧急使用授权。这是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，全球又一个获批上市的新冠口服药。目前，VV116已在国内进入临床试验阶段，在国内最快年底上市。

2）
2022年1月25日，北京——全球健康药物研发中心（GHDDI）公布，以新型冠状病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产，预计2022年下半年进入临床。
多项实验表明GDI-4405能够高效抑制新冠病毒的复制，并在生物利用度和安全性方面表现良好，有望成为一款抗击不断持久演变的新冠疫情的特效药物。

全球健康药物研发中心主任丁胜表示，“我们确定的临床候选药物分子GDI-4405在对重组新冠病毒3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道上皮细胞感染的新冠活病毒的抑制，以及针对德尔塔变异病毒等一系列体外实验中，表现出了比辉瑞获批药物Paxlovid更强的抗病毒活性。”

----以上是国内有希望的两款特效药，因为国内病例不多，都需要在国外进行临床测试，所以速度会慢一些。

美国这款Paxlovid, 批准进口注册，‘限期完成附条件的要求’，说不定只要流通企业进行备案就能上市，这样应该会很快。

新冠病毒抗药性强，Paxlovid,的临床报告灭杀效果也只能把载毒量降低到10分之1（国产目前还没有具体资料），同时由于病毒的抗药性，单纯依赖一款特效药也许不能完全控制，多种特效药可选是有必要的。（类似青霉素等抗生素的原理）

汤姆猫杰瑞鼠

和国内现在情况一样，很多传染源都是多点莫名其妙就染毒了

JennyHe03

感谢分享，感觉大部分朋友都是比较轻微的症状，但是总感觉还是要小心，毕竟个体差异还是在的。

OK-GO

feixiang0749 发表于 2022-3-12 17:40
三针都几乎没什么反应

和楼主情况一样，三针疫苗，就第一针手臂酸胀。之后加强针完全没反应还以为打了个假的疫苗。应该在工作中中招了（服务行业的悲哀，公司连N95都不给我们提供，也没有面罩！）没有发烧，就是一开始喉咙疼，嗓子哑了一天，到流鼻涕到鼻塞，然后就好了。一周转阴。轻症。没有失去味觉和嗅觉。期间还打扫房间，手洗衣服床单，每天在家追剧。新冠也没什么大不了的。身边很多朋友同事都感染过了，基本上都是轻症，有些人会有发低烧的情况，我没有。都是一周左右转阴。没什么好怕的。现在也是不怕了自由出入了。新西兰卫生部长说得过新冠的会有一定时间的抗体，三个月内/90天内再次感染机率很低。

耍猴12

Bob Wang 发表于 2022-3-11 14:53
来工地吧，扛几袋水泥出点汗就好了

摸奶大妈口几下就好了

yunzcy

感谢分享，身边的朋友也有感染的，但都很快过去了，的确没那么可怕

Quad

感谢分享，身边的朋友也有感染的，但都很快过去了，的确没那么可怕

sholiu

感谢分享，很快过去了，的确没那么可怕

SunnyGarden

感谢分享，还是要注意防疫，曾经感染的还可能会再次感染。

马车会杂工

445183274 发表于 2022-3-11 15:02
你说你是工地的我都不信 3点钟在论坛泡

爆勃在工地拿着手机上论坛呢