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标题: 潮团总会的捐款别人不要，这有人需要!!! [打印本页]

作者: 匿名 时间: 2019-4-3 00:04:57 标题: 潮团总会的捐款别人不要，这有人需要!!!

本帖最后由匿名于 2019-4-3 00:44 编辑

潮团总会的捐款别人不要，新西兰的同胞有人需要! 赶紧把钱退回来!!!
(真人真事，内容如下，照片复制不下来)

Give a little 捐款网址 : https://givealittle.co.nz/cause/help-catherine-fight-for-her-life （需要大家复制粘贴到浏览器中打开）

华人妈妈倾尽所有带孩子回国看病，男方却另寻新欢…这对母女需要你的帮助！
如果不是因为她头上缠着厚厚纱布，人们可能完全想象不到这个可爱的新西兰华人小女孩，竟是一个重症癫痫和肝癌患儿。

两岁的年纪，菲菲已经做了4次大的全麻手术，切除了大部分的病变肝脏。如今，菲菲正在等待进一步的手术。

而这一次手术，将决定菲菲以后还能不能活下去。

半岁确诊罕见癫痫症

家庭医生耽误一个月

2016年11月，华人妈妈Rita生下了一个八斤三两的漂亮女儿。Rita 给女儿取名为菲菲Catherine。

半岁以前，菲菲完全是一个健康的宝宝，能吃能睡，三个月就会翻身，是爸爸妈妈的掌上明珠。

在菲菲六个月的时候，家里人发现菲菲出现了异常的点头和抽搐症状。Rita带着菲菲去看医生，但是家庭医生不能确定这到底是什么病，让Rita带着孩子回家观察。

Rita说：“这一观察就是一个月，孩子就越抽越厉害，越抽越频繁”。

着急的她又带孩子换了一家医生看。这一看不得了，菲菲马上被送到了Starship 儿童医院，专家确诊孩子得是一种非常罕见的，由于婴儿的脑前皮质发育不良引起的痉挛症。Rita说：“医生跟我说这种病他只是听说过，真实病例还是头一次见。”

专家告诉Rita，癫痫每发作一次，对孩子大脑就是一次致命的破坏。如果不治疗任由癫痫频繁发作的话，菲菲到了三岁就会变成植物人。

因为菲菲实在是太小了，开颅手术风险太大且不一定有效。Starship的医生采取了给孩子服用抗癫痫药物的保守治疗。但是，服用了4个月抗癫痫药物之后，菲菲的病情还是无法控制住。

（Rita给天维网记者看她与菲菲合影）

不幸的是，保险公司认定菲菲的这种病是先天性的，所以Rita在新西兰给孩子上的所有商业保险无法理赔。

留给菲菲和妈妈的只有两条路：要么在新西兰遥遥无期地排队等着，等到孩子能做手术的时候，找专家给孩子做手术；要么带孩子回中国，寻求国内的治疗方案。

Rita经过多方打听了解到，在北京儿童医院可以给孩子进行“深入颅内电极”的治疗，这个对孩子大脑创伤较小的治疗手段，新西兰是没有的。

在把这个治疗方案与新西兰的脑科专家进行沟通和咨询之后，专家也建议Rita可以去中国寻找新西兰没有的治疗方案。Rita决定，马上带孩子回中国治疗。

回国治疗祸不单行

孩子查出肝癌

2017年9月，Rita带着孩子回国，在北京儿童医院接受了VNS迷走神经刺激治疗。这是菲菲人生中的第一个全麻手术，还不满周岁。

做完手术，Rita 带着菲菲出院回沈阳老家。却没想到，菲菲却开始持续发烧。Rita说“当时我们也没往坏处想，孩子烧三天，退烧了。接着又烧几天，以为是做完手术的正常反应。直到有一天给孩子洗澡，摸到肚子硬硬的，就赶紧去医院”。

去医院一查，菲菲竟然得了肝母细胞瘤，也就是一种恶性肝癌。又是一个晴天霹雳。

Rita说，从2017年12月28日确诊肝癌，到1月份做手术，孩子的恶性肿瘤已经从直径8厘米长到了12厘米，无法进食，不能坐飞机了，只能在沈阳的医院做手术。

做手术的时候，医生告诉Rita，菲菲能活着下手术台的概率只有三成。医生在给孩子做手术前，让家里人把孩子的后事也同时准备着。

但是Rita没有放弃。她说：“只要菲菲能活着，我干啥都行”。

这是菲菲的第二次全麻手术。所幸手术很成功，菲菲切掉了三分之二的肝脏，接下来是长达半年的化疗。为了做化疗，菲菲又接受了一次全麻手术，在胸口埋了输液港。

（做完肝脏切除手术后的菲菲，胸口留下了一条巨长的刀口疤痕，当时还插着导血管。）

癌症的治疗，到了2018年8月告了一个段落。因为肝癌的化疗，医生不得不将菲菲的癫痫治疗暂停，因为控制癫痫的药物，对肝脏有很大的伤害。尽管明知道停服癫痫药物对菲菲的大脑有不可逆的损伤，医生也只能“两者皆害取其轻”了。

第四次全麻

宝宝脑袋上打9个洞

因为停服了癫痫控制药物，菲菲的癫痫越来越严重。在癌症治疗期间，医生只能靠镇定类的药物来控制菲菲的癫痫发作。

（菲菲服用的一种抗癫痫药物，一盒一千多人民币）

由于癫痫反复发作对大脑的伤害，两岁半的菲菲到现在也无法像正常孩子那样吞咽，只能吃流食，更别提说话了。菲菲不能站，甚至连坐都坐不起来。她的右侧视网膜已经开始萎缩。

到了2018年10月，癌症刚刚好一点，Rita赶紧带着菲菲前往北京做SEEG深入颅内电极手术。这个手术虽然相比开颅手术而言，对大脑的损伤较小，但毕竟也要在菲菲的脑袋上打9个洞，把电极植入头部。

这是菲菲的第四次全麻手术。

做完手术之后，在电极的作用下，孩子的癫痫症状停止了，两个月后，菲菲能自己坐着了。Rita看到了希望。

卖房治病还不够

爸爸不管娘俩了

然而好景不长，做完颅内电极手术后的3个月，菲菲的癫痫又开始复发了。

Rita说，北京儿童医院的医生说要菲菲住院进行复查，确认复发位置和病灶的大小，然后再决定是否需要直接开颅手术切除病灶，还是二次颅内电极定位病灶的位置。

但是让Rita犯难的是，前几次手术，已经花光了家里所有的钱。因为菲菲是新西兰护照，保险又不给理赔，所以在国内看病全部都是自费。而这次要再做手术，无论是做开颅手术还是颅内电极，都至少需要30-50万人民币。

Rita说，为了给菲菲看病，她卖掉了自己的代购店，卖掉了新买的车子，远在老家的孩子姥姥把自己的房子也偷偷卖掉了。家里亲戚朋友都借了个遍，在新西兰的朋友也借了不少钱，现在，真是山穷水尽了。

现在，为了照顾菲菲，Rita无法工作，一家人就靠着孩子姥姥的退休金生活。

糟糕的是，在Rita回国带孩子看病期间，菲菲的爸爸找了新的女朋友，离开了他们母女俩，断了联系。

Rita说，孩子爸爸没什么钱，孩子的奶奶在孩子生病后，给了7万元人民币，也就没有联系了。

（Rita有一本专门的癫痫日记，

详细记录了菲菲生活起居等健康情况）

Rita说，因为孩子在新西兰出生，没有中国户口，国内的筹款平台无法给孩子登记筹款。没办法，Rita只能回新西兰筹钱。但她也是一筹莫展，不知道还能从哪儿借到钱。Rita希望尽快带孩子到北京儿童医院接受再次治疗。

Rita说：“我只要菲菲能活着，我一定要陪着她。”

作者: 鼠星人 时间: 2019-4-3 00:07:37

捐了没有什么好处捞，应该不会捐给她的吧？哈哈

作者: 飞天水壶 时间: 2019-4-3 00:07:56

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: yangauk 时间: 2019-4-3 01:35:10

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: ZYC123 时间: 2019-4-3 01:48:01

yangauk 发表于 2019-4-3 01:35
捐给她能上电视？能和政要合影？都没有就免谈找政府去。政府不是圣母心泛滥嘛戴个头巾表演艺术家阿登登场 ...

;A8758;

作者: 裤衩不卖 时间: 2019-4-3 06:38:42

ZYC123 发表于 2019-4-3 01:48

找阿登去捐

作者: 根本英俊 时间: 2019-4-3 06:46:40

接受事实，轻装上路。顺变

作者: 匿名 时间: 2019-4-3 09:38:06

Chinese sounding name 批评一番

正经说的话还是再要个孩子吧，这病不是一般人家养得起的。

作者: 匿名 时间: 2019-4-3 09:44:33

新西兰护照，结果回国治疗全部自费
哈哈真是讽刺，让你们移民的时候把天朝贬得一无是处

作者: auckland.clark 时间: 2019-4-3 10:25:44

已经2934人捐助了。希望孩子能够好起来！

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